399772, Липецкая обл., г. Елец, ул. Костенко, д.7

8 (47467) 5-43-37, 8 (4742) 288-451 регистратура (Call центр)
8-920-513-65-22 телефон горячей линии приемной главного врача (Феклина Ирина Олеговна)
8-920-513-07-50 телефон горячей линии (Малышева Эмма Владимировна, Воронина Анна Владимировна)
8-920-531-70-20 телефон горячей линии (Орлова Ольга Геннадьевна)
8-920-514-63-54 телефон горячей линии (Ляпина Марина Сергеевна)
8-920-504-46-81 телефон горячей линии по вопросам вакцинации (Ходякова Оксана Юрьевна)
8-920-513-87-05 телефон горячей линии по вопросам оказания медицинской помощи в стационаре (Воронина Анна Владимировна)
8 (47467) 2-11-10 регистратура
8 (47467) 2-60-84 секретарь (стационар)
8 (47467) 2-63-10 секретарь (поликлиника)

egb2@zdrav48.ru

Поиск
Версия для слабовидящих
Жалобы на всё
Не убран мусор, яма на дороге, не горит фонарь? Столкнулись с проблемой — сообщите о ней!

Спутник V, ЭпиВакКорона или КовиВак – чем лучше прививаться

Главные отличия трёх российских вакцин.

Преимущества каждой вакцины.

Спутник V: результаты I и II фазы и предварительные результат III фазы клинических испытаний опубликовали в международных медицинских изданиях, провели клинические испытания в других странах, после которых вакцину одобрили к применению, накоплен большой опыт использования. Вакцина вырабатывает клеточный и гуморальный иммунитет.

ЭпиВакКорона: не содержит аденовирусы, иммунитет к которым может повлиять на иммунизацию, в составе только пептиды, а не сам белок вируса, что делает вакцину полностью ареактогенной, возможна повторная ревакцинация после болезни или предыдущей вакцины. Предполагают ревакцинацию каждые 1-3 года.

КовиВак: цельновирионная вакцина, созданная на основе полноценного, но убитого вируса, что позволяет ознакомить организм с полным набором белков (антигенов) вируса, так возникает имитация столкновения с инфекцией и обеспечивается более надёжная защита и продление действия прививки. Препарат изготовлен по классической, проверенной годами методике.

ГАМ-КОВИД-ВАК (Торговая марка СПУТНИК V). Зарегистрирована в России и более, чем в 30 странах мира, подана заявка на регистрацию в ЕС и на одобрение ВОЗ. Генно-инженерная векторная с использованием двух штаммов живых аденовирусов человека, лишённых способности размножаться, с удалённым участком, обусловливающим онкогенность одного из них (в Ad 26). Вводится двукратно, с интервалом в 3 недели. Разработчик: НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России. Производят: НИЦ им. Гамалеи; BIOCAD (Санкт-Петербург); «Генериум» (Владимирская область); «Биннофарм Групп» (Зеленоград). Эффективность составляет 91,4 %, против тяжёлого течения заболевания – 100 %. Ожидается, что иммунитет формируется на 2 года (на 9 месяцев – уже доказано).

У привитых может наблюдаться гриппоподобный синдром – повышение температуры (иногда до 38-39ºС), мышечные и суставные боли, боль в месте введения, общая слабость, головная боль. При необходимости рекомендуется принимать жаропонижающие средства. Обычно симптомы проходят в течение 1-2 дней. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда – увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печёночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Применяют у взрослых 18-60 лет, также разрешено применение в возрасте 60+.

Противопоказана беременным и кормящим, планируются исследования на детях до 18 лет. Кроме того, нельзя применять при гиперчувствительности к какому-либо компоненту вакцины; тяжёлых аллергических реакциях в анамнезе; острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, обострении хронических заболеваний. Прививку можно выполнить через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – после нормализации температуры. При тяжёлых осложнениях после введения первой дозы (анафилактический шок, генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40ºС и т.д.) введение второго компонента также запрещается. С осторожностью можно применять при хронических заболеваниях печени и почек, сахарном диабете, тяжёлых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, инфарктах миокарда в анамнезе, ИШМ и других заболеваниях сердца, первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях лёгких, астме и ХОБЛ и др.

ЭПИВАККОРОНА. Зарегистрирована в России и в Туркменистане. Генно-инженерная пептидная – на основе искусственных пептидов, копирующих фрагменты коронавируса. Вводится двукратно внутримышечно с интервалом в 2-3 недели. Разработана и производится ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора. Иммунологическая эффективность 100 %. Иммунная защита будет действовать один год. Сильных нежелательных явлений, связанных с действием вакцины, не выявлено, отмечается боль в месте укола и повышение температуры до 38,5ºС. Применяют у взрослых 18-60 лет, также проводились испытания вакцины на добровольцах 60+. Противопоказана беременным и кормящим, планируются исследования на детях до 18 лет. Также запрещено делать прививку при гиперчувствительности к компонентам препарата (гидроокиси алюминия и др.); при тяжёлых формах аллергических заболеваний; первичном иммунодефиците, злокачественных заболеваниях крови и новообразованиях, поствакцинальных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения.

Прививку можно делать не ранее чем через месяц после выздоровления или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры.

КОВИВАК.Зарегистрирована Минздравом 20.02.2021 г., планируется проведение процедуры перерегистрации ВОЗ, а также регистрация в зарубежных странах. Цельновирионная инактивированная – на основе «убитого» целого коронавируса. Это классический тип вакцин, масштабно производимых и используемых ещё с прошлого века. Вводится двукратно внутримышечно с интервалом в 2 недели.

Разработана и производится ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН. Иммунологическая эффективность составляет 85% (образование антител в определённые протоколом сроки, однако разработчики не исключают, что иммунный ответ может сформироваться несколько позже). Сроки действия иммунитета будут объявлены после окончания клинических исследований.

Серьёзных нежелательных явлений после вакцинации у добровольцев не выявлено, у 15% участников отмечалась лёгкая боль в месте укола, а уплотнение – у 1%. Головная боль и лёгкое повышение температуры были у единичных участников испытаний. Применяют у взрослых 18-60 лет.

Вакцины такого типа применяют у людей с иммуносупрессивными и иммунодефицитными состояниями. Противопоказана беременным, кормящим и детям, так как исследования на этих группах не проводились. Также не применяют у людей, у которых наблюдались тяжёлые поствакцинальные осложнения на любые предыдущие вакцинации, а также людям с тяжёлыми аллергиями. Временно противопоказана: при острых лихорадочных состояниях, острых инфекционных и обострении хронических заболеваний. Прививку делают через 2-4 недели после выздоровления.

Допускается возможность вакцинации при хронических заболеваниях почек, печени, нейроэндокринной системы, тяжёлых заболеваниях кроветворения, аутоиммунных, аллергических заболеваниях, бронхиальной астме и др. Состояние пациента и возможность прививки с учётом фактора «польза-риск» оценивает лечащий врач.

СПУТНИК ЛАЙТ. По этой вакцине 29 марта 2021 г. в Минздрав поданы документы на регистрацию. В ближайшее время будет проведена их экспертиза. Вакцина вводится однократно и представляет собой первый компонент вакцины Гам-Ковид-Вак. Разработчик: НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России.

По материалам журнала «Заместитель главного врача» № 5, май 2021 г.

подготовил врач-терапевт ОМП ГУЗ «ЕГБ № 2» А.А. Веневитин.

Государственное учреждение здравоохранения «Елецкая городская больница №2»

399772, Липецкая обл., г. Елец, ул. Костенко, д.7

8 (47467) 2-60-84

e-mail: egb2@zdrav48.ru